淋巴因子活化殺傷細胞(殺手T細胞)療法
又稱LAK疫苗療法 - 提升身體免疫戰力
「殺手T細胞療法」又稱「LAK疫苗療法」,是藉由抽取患者血液中的淋巴球細胞,經體外活化及增殖至原本的逾千倍(約達 50 億個),再透過輸液方式回輸體內。本質上,LAK疫苗療法大幅強化了身體的免疫系統,使其能對付各種已擴散的變異細胞或重疾,尤其在日本,醫生多以 LAK (lymphokine-activated killer cell) 疫苗療法來稱呼這種增幅免疫力的方式。
淋巴細胞中的「殺手T細胞」
所謂「殺手T細胞 (Cytotoxic T Lymphocyte)」,是淋巴球細胞的重要成員,能夠主動攻擊並破壞受病毒感染或基因變異的細胞。它們會偵測變異細胞表面特定蛋白質(抗原),並釋放細胞毒素恰如「注射器」般穿透細胞膜,從而摧毀異常細胞。此外,殺手T細胞也能分泌多種細胞激素(如干擾素、白介素),協助其他免疫細胞共同作戰,可說是人體抵禦重疾與頑症的重要前線。
為什麼需要 LAK疫苗療法?
當身體面臨高風險或已擴散的變異細胞威脅時,需要短時間內大量的淋巴球細胞來攻擊。若僅憑自體自然增殖,往往跟不上變異細胞的迅速擴散速度。LAK疫苗療法能在體外高效培植並活化淋巴細胞,然後一次性回輸,使體內免疫系統能獲得「精銳部隊」快速投入戰鬥。
淋巴球細胞的關鍵地位
人體血液中的免疫細胞主要包含:
1. 嗜中性白血球:約佔 70%,主要對抗細菌、預防感染。嗜中性白血球不足(<1500/μL)時,患者容易產生敗血症等急性風險。
2. 淋巴細胞:約佔 25%,含殺手 T 細胞、B 細胞與 NK 自然殺手細胞等,是攻擊變異細胞和病毒的主力。
3. 單核細胞:配合其他免疫機制對抗入侵者。
4. 嗜酸性球、嗜鹼性球:雖佔比極少,但在處理過敏反應與某些感染中也有特定功能。
淋巴細胞不足時,將難以有效對決「強敵」變異細胞。因此,LAK疫苗療法透過「增兵」的方式迅速提升淋巴細胞數量,讓身體重新拾回足夠的免疫火力。
淋巴球細胞不足的後果
1. 防禦力下降:若淋巴球細胞不足,變異細胞更易擴散,形成重疾。
2. 易反覆感染:對抗細菌與病毒的能力也會同步降低,易引發肺炎、腸道感染等合併症。
造成淋巴細胞下降的常見原因
1. 重症患者本身:免疫活性通常低於健康人平均水準約 30%。
2. 化療或放射線療程:經此治療後,淋巴球細胞數量往往大幅減少。
3. 身心壓力:手術、疲勞、疼痛、憂慮等都會導致淋巴球細胞活性下降。
4. 轉移或復發狀況:若已擴散至肝、肺、腹膜或出現局部復發,淋巴球細胞平均活性僅剩一般人的一半左右。
如何檢測淋巴球細胞數量?
透過「白血球 (WBC) 計數」及「血液影像分析」即可初步掌握自身免疫細胞狀況。其中:
1. 淋巴球細胞計數 (Lymphocytes) 需達到 1000~1500 個/μL。
2. 若單位量少於 1000 個/μL,往往會出現容易疲倦、易感染肺炎與腸炎等問題。
3. 少於 500 個/μL則屬「免疫缺陷狀態」,變異細胞增長勢如破竹,患者也更容易受到感染並面臨重大健康風險。
在 LAK疫苗療法中,一個主要目標便是將患者的淋巴細胞維持在 1500 個/μL以上,以確保有足夠免疫力來應對變異細胞。
LAK疫苗療法流程與副作用
1. 抽血分離
醫生先為患者抽取血液2管,每管7cc。然後在實驗室中分離出淋巴球細胞。
2. 人工活化與大規模增殖
將淋巴球細胞置於體外培植環境,添加增殖因子,使其數量在短期內「爆量」至上千倍、甚至數十億個。
3. 輸液回體
將增殖後的淋巴細胞再次回輸到患者體內,快速補足免疫力空缺,協助患者對抗頑症或廣泛擴散的異細胞。
4. 副作用
由於採用自體免疫細胞,副作用相對較小。少部分患者在輸液後 1-2 天內會有低燒現象,通常只持續數小時至半天即可恢復。醫生也會準備退燒藥並建議患者多休息,以減輕不適。
哪裡能接受LAK疫苗療法?
在日本東京橫濱的「新橫濱加藤診所」,主診院長加藤洋一博士(Dr. Yoichi Kato)擁有超過二十年免疫細胞治療經驗及豐富案例。加藤博士累積了逾二千個免疫細胞治療案例,是全日本治療案例最多的醫生,亦是日本免疫治療的權威代表。若您考慮到日本接受治療,可先透過線上問診讓加藤博士評估病歷與身體狀況,判斷是否適合進行LAK疫苗療法並制訂個人化治療計畫。
加藤洋一博士 (Dr. Yoichi Kato)
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殺手T細胞|淋巴因子活化殺傷細胞療法|亞洲免疫治療中心
殺手T細胞(淋巴因子活化殺傷細胞)能應用在重症治療。殺手T細胞療法是從重症患者的血液中,取出淋巴細胞,經人工活化後增殖逾1000倍,然後透過輸液方式將淋巴細胞回輸入患者體內。
解析殺手T細胞靶向治療機制與展望
通俗解釋殺手T細胞的概念
殺手T細胞是一類能高效識別並選擇性殺傷腫瘤細胞的淋巴細胞子集,是腫瘤免疫治療領域的新寵兒。它們可直接溶解腫瘤細胞,也可以啟動和協調其他免疫細胞一起發揮抗腫瘤作用。
功能不同的殺手T細胞種類
根據殺手T細胞的啟動途徑和殺傷機制,可以分為天然存在的和經過基因工程化創建的。天然殺手T包括自然殺手T細胞(NKT)、絲裂黴素啟動的殺手T細胞(CIK)、γδ T細胞等,它們不需工程化就可識別部分腫瘤。而CAR-T細胞治療則通過導入嵌合抗原受體基因,賦予T細胞腫瘤高親和特性。這種殺手T細胞能準確識別腫瘤相關抗原,從而有效殺滅癌細胞。
殺手T細胞識別與殺傷腫瘤的過程
CAR-T細胞的工作原理是,抗體識別結構域可高特異性捕捉腫瘤表面抗原,啟動細胞內信號轉導,啟動T淋巴細胞的殺傷程式。這種殺手T細胞釋放孔融素、顆粒酶等促細胞凋亡的分子,破壞癌細胞膜,直接清除殘留瘤灶。
CAR-T治療實例及運用方向
CAR-T細胞治療在淋巴瘤、白血病等血癌治療上已取得巨大成功,總有效率可達40-90%。但這一細胞免疫療法在實體腫瘤中的應用仍面臨挑戰。後期研究將優化CAR結構設計,如改進靶向識別域的腫瘤抗原親和特性,增強共刺激/抑制信號模組的啟動效能,提高工程化CAR T細胞在實體瘤微環境中的增殖與殺傷效果。
殺手T細胞技術發展趨勢
除CAR-T療法外,新一代的γδ T細胞、雙重CAR T細胞等構建也成為研究熱點。這些殺手T細胞可識別多重腫瘤靶點,清除更多已知或未知的癌細胞。免疫治療聯合放/化療的序列優化也將提高實體腫瘤的治癒機會。總體而言,殺手T細胞技術與其他免疫靶向策略配合使用,有望成為實體惡性腫瘤的精准治療新途徑。
殺手T細胞療法保護身體免受癌症侵害
免疫細胞療法作為一種新穎的癌症治療手段,其安全性以及功效已經得到臨床方面的進一步驗證。相比起傳統的化療、放療以及手術治療,免疫細胞治療副作用更少,配合一起使用能夠提升治療的效果。淋巴因數活化殺傷細胞/殺手T細胞療法是免疫細胞治療的其中一種,它到底具備什麼優勢,時候值得患者選擇?
殺手T細胞療法的工作原理
淋巴細胞是人體中重要的細胞,它的種類繁多,其中就包括有殺手T細胞、B淋巴細胞以及自然殺傷NK細胞等,作用是保護我們免受病毒以及癌症的侵害。殺手T細胞就好比與癌症作戰的戰士,數量不足便難以擊退敵人。殺手T細胞療法其實就是從癌症患者血液中提取出淋巴細胞,並且經過人工繁殖逾1000倍,然後再透過輸入的方式,將活化的淋巴細胞重新輸入到患者體內,增強其攻擊性,能夠抵禦變異的癌細胞。
淋巴細胞要有足夠數量對抗癌症
想要利用人體的免疫細胞對抗癌症,淋巴細胞就需要有足夠的數量,其約占人體免疫細胞的25%左右,並且擁有多個不同的種類,如果沒有足夠的數量,將難以同癌細胞相抗衡,更加別指望能夠控制和攻擊癌細胞。殺手T細胞療法透過活化繁殖增加數量,重新注入到患者體內,一定程度上彌補了淋巴細胞攻擊力和數量不足的情況。
殺手T細胞如何進行攻擊癌細胞
殺手T細胞全稱是細胞毒性T淋巴細胞,作用是攻擊和殺死感染人體的病原體或者異常的細胞,癌細胞就是因為異常增生產生,殺手T細胞能夠識別異常細胞表面特定的蛋白質,也就是我們常說的抗原,透過釋放細胞毒素至細胞膜當中摧毀變異的癌細胞。不僅如此,殺手T細胞還能夠釋放干擾素和白介素,協助免疫細胞提高抗感染的能力,可見這種細胞在人體免疫系統中扮演著重要的角色。
如何瞭解淋巴細胞數量是否足夠
正如上面提及到,殺手T細胞療法需要有足夠的淋巴細胞,然而癌症患者的淋巴活性細胞比起健康人群要降低30%左右,經過化療和放療後數量還會下降,癌細胞轉移後淋巴活性細胞甚至只有一半。患者可以透過血液檢查白血球計數,瞭解免疫細胞的總數,然後利用血液映像瞭解淋巴細胞的數量。進行殺手T細胞療法時,患者的淋巴細胞需要維持在1500個/μL單位以上。值得慶倖的是,淋巴因數活化殺傷細胞/殺手T細胞療法只是利用患者自身的免疫細胞,因此副作用十分輕微,治療期間可能會出現1到2天的低燒,相比起傳統的癌症治療方法更加安全,將兩種治療方式相結合,可以獲得更為理想的癌症治療效果。
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